深入了解农药注册的成功策略，确保快速进入市场
课程概述
这一为期两天的重要课程将使参与农药注册的人员对欧盟农药监管框架有一个清晰的了解。通过这样做，它将使代表们具备克服关键监管障碍所需的知识，以确保首次成功注册产品。
本课程结合理论和实际案例研究，让学员们深入了解1107/2009和注册新活性物质的要求，以及重新注册和更新，以确保快速进入市场和有效的产品生命周期管理。代表们还将有时间讨论脱欧对监管环境的影响。
你会学到什么？
第1107/2009号条例
第1107/2009号条例
确保您完全了解1107/2009下的截止标准和数据要求，以确保合规性
档案准备
档案准备
获取有关档案准备的复杂方面的最佳实践建议
重新注册和更新
重新注册和更新
带走处理重新注册和续签所需的知识
分区方法
分区方法
学习何时使用分区方法，并准备好程序和档案结构的指导
风险包线法
风险包线法
探索并克服与风险包方法相关的挑战
内分泌干扰物质
内分泌干扰物质
欧盟内分泌干扰物标准的更新及对活性物质的影响
这道菜是给谁的？
本课程将有助于参与农药注册的监管事务人员：
- 监管事务经理/专家/官员
- 注册经理/专家/官员
- 技术经理
CPD认证
从事持续的专业发展可以确保学术和实践资格不会过时或过时；允许个人不断“提高技能”或“重新提高技能”，无论职业、年龄或教育水平如何。本课程已通过评估，并通过CPD认证。
