了解如何将新的欧盟标准有效应用于植物保护产品
课程大纲
这一密集的2天课程将为您提供深入了解生物杀灭产品的监管(BPR),以帮助您维护合规性,它还指导您通过档案准备的一些实际方面,以确保成功注册新产品。实用和互动,它将教学会话与协作练习相结合:练习制定数据包,开发风险评估和生产杀生物产品的档案。
借助实际的例子和与同行团队合作的帮助,您将导航法规介绍的监管障碍,并留下知识和对自己组织进行更改的信心。还将在课程中提供额外时间的代表讨论Brexit的影响。
今年的灭菌剂的档案制备与Crown Plaza Fira Centre的作物创新和法规会议共处。作为本课程的与会者,您将获得会议展览区域和晚间招待会,为您提供与业内同行网络网络的机会。
你会学到什么?
杀生物产品调节
杀生物产品调节
了解BPR及其对杀生物剂行业的影响
监管要求
监管要求
了解实际要求是如何制定档案,制定实现一流的监管绩效和合规性的监管策略
生态毒理学和毒理学要求
生态毒理学和毒理学要求
获得BPR的疗效,环境命运,生态毒理学和毒理学要求的基本理解以及这些互动
生物产品
生物产品
识别如何强烈了解使用杀生物产品的使用对于能够发展有意义的档案至关重要
实践研究
实践研究
就如何制作和编制档案来带走实用建议
谁是这门课程?
如果您参与杀生物剂,这课程对于您至关重要,这课程将为:
- 活跃物质制造商,义务提交档案通过评估过程提交档案或管理档案
- 杀生物产品配方员需要申请产品授权
- 想要更加了解使用杀生物剂的监管机构
- 具有兴趣的学者,杀生物剂领域,风险评估和产品批准
CPD认证
从事持续的专业发展,确保学术和实践资格都不会被淘汰或过时;无论占领,年龄或教育程度如何,允许个人不断“智能技能”或“重新技能”。本课程已被评估,是CPD认证。