欧盟MDR：在时钟一年。明智地使用它......
基准与主管当局反馈，通知机构指导和领导行业案例研究的基准测试
导航欧盟MDR时间表，医疗设备选择过程，偏离和更多......
实施欧盟医疗器械规则：2020亮点
到目前为止学习的经验教训
到目前为止学习的经验教训
- 听取领先的制造商耳蜗，Medtronic，Straumann.和Zimmer Biomet.关于MDR兼容的策略
- 访问止痛点面板中的通知机构nsai.和TüvSüd.
- 寻求关于实施UDI系统的建议？Zimmer Biomet.分享实用建议......
下一步是什么？
下一步是什么？
- 通过Covid-19对欧盟MDR的影响来掌握Axon Lawyers LLP.
- 在时钟额外的2年，听取Richard Houlihan的评论如何准备傲过
- 澄清国家要求MHRA.
在Medtech峰会的其他地方......
在Medtech峰会的其他地方......
看看其他8个Medtech峰会会议曲目，看看你的议程上还有什么：
- 导航CER要求和欧盟MDR下的“足够的”临床证据临床评估与调查追踪
- 了解制造商事件报告的第一个经历如何进入邮政市场监测和警惕追踪
- 加入软件和AI追踪有关欧盟MDR下软件独特挑战的建议和见解
- 检查制药行业商业组合产品的欧盟MDR合规性的运动药物装置组合产品追踪