第1天 - 10月12日2020年keyboard_arrow_right.
搜索&过滤器
keyboard_arrow_right.
keyboard_arrow_left.
隐藏
第1天 - 10月12日2020年-CET / CEST(美欧夏季,GMT + 2)
keyboard_arrow_left.搜索&过滤器
搜索
溪流
格式
第1天 - 10月12日2020年-CET / CEST(美欧夏季,GMT + 2)
搜索
溪流
格式
第1天 - 10月12日2020年10:00-10:1010.
分钟
平台教程
第1天 - 10月12日2020年10:20-10:3010.
分钟
开场白
第1天 - 10月12日2020年10:30-10:4010.
分钟
欧盟医疗器械监管
主持人:Amanda Maxwell Medtech监管事务编辑,Medtech Insight,Informa,英国的Pharma Intelligence
- 阿曼达麦斯韦尔-Medtech监管事务编辑,Medtech Insight,Pharma Intelligence那信息,英国
第1天 - 10月12日2020年10:30-10:4010.
分钟
欧盟医疗器械法
由Josefine Sommer,高级助理,布鲁塞尔,布鲁塞尔
第1天 - 10月12日2020年10:40-11:0525.
分钟
欧盟医疗器械监管
遵守的途径:行业欧盟MDR
- Shokoufeh Khodabandeh-MDR实施引线那Institut Straumann AG
第1天 - 10月12日2020年10:40-11:0525.
分钟
欧盟医疗器械法
在您的组织中执行负责监管合规(PRRC)的人
- 詹姆斯怀特黑德-患者安全医疗器械引线那Astazeneca.
- Alex Denoon.-伙伴那布里斯特州LLP,英国
第1天 - 10月12日2020年11:10-11:3525.
分钟
欧盟医疗器械监管
Covid19对欧盟MDR的影响
- Erik Vollebregt.-伙伴那乔治律师,荷兰
第1天 - 10月12日2020年11:10-11:3525.
分钟
欧盟医疗器械法
关于经济运营商政权的法律咨询:你走得足够走远吗?
- Peter Bogaert.-伙伴那Covington和Burling LLP,比利时
第1天 - 10月12日2020年11:40-12:2040
分钟
欧盟医疗器械监管
小组讨论:关于实施欧盟MDR的行业反馈
- 朱丽叶煮-区域监管总监EMEA那瑞士科奇尔股份公司
- inge vandenbussche.-主任监管事务emea那Medtronic.
- Shokoufeh Khodabandeh-MDR实施引线那Institut Straumann AG
- Daniela Leal.-全球监管事务领导MDR / IVDR那Zimmer Biomet.
- Alexander Natz.-总干事那eucope,比利时
第1天 - 10月12日2020年11:40-12:0525.
分钟
欧盟医疗器械法
欧盟MDR和IVDR下的过渡规定
- David Van Passel.-助理总法律顾问那比利时Johnson&Johnson
第1天 - 10月12日2020年12:10-12:3525.
分钟
欧盟医疗器械法
圆桌会议:软件医疗设备开发人员的前5名法律陷阱
- Michaela Herron-伙伴那梅森,海耶斯&Curran,爱尔兰
- Erik Vollebregt.-伙伴那乔治律师,荷兰
- Alex Denoon.-伙伴那布里斯特州LLP,英国
第1天 - 10月12日2020年12:25-13:1045.
分钟
欧盟医疗器械监管
让我们来移动 - PT会话
第1天 - 10月12日2020年13:10-13:3020.
分钟
金博宝188app网址网络突破
第1天 - 10月12日2020年13:30-13:355.
分钟
欧盟医疗器械监管
由AmélieChollet,法律监管律师,英国雅培实验室主持
第1天 - 10月12日2020年13:30-13:355.
分钟
欧盟医疗器械法
由AmélieChollet,法律监管律师,英国雅培实验室主持
第1天 - 10月12日2020年13:35-14:0530.
分钟
欧盟医疗器械监管
国家要求
- Gavia Taan.-单元经理 - 设备监管政策设备部门那MHRA.
第1天 - 10月12日2020年13:35-14:0530.
分钟
欧盟医疗器械法
国家要求
- Gavia Taan.-单元经理 - 设备监管政策设备部门那MHRA.
第1天 - 10月12日2020年14:10-14:4030.
分钟
欧盟医疗器械监管
欧盟医疗设备监管,通知正文概述和BSI更新
- Maddalena Pinsi.-监管经理,监管服务 - 已通知机构那BSI.
- Suzanne Halliday-监管主任和通知机构负责人那BSI.
第1天 - 10月12日2020年14:10-14:4030.
分钟
欧盟医疗器械法
欧盟医疗设备监管,通知正文概述和BSI更新
- Maddalena Pinsi.-监管经理,监管服务 - 已通知机构那BSI.
- Suzanne Halliday-监管主任和通知机构负责人那BSI.
第1天 - 10月12日2020年14:45-14:5510.
分钟
技术之旅:梅森海耶斯和柯兰
第1天 - 10月12日2020年15:00-15:1010.
分钟
技术之旅:BSI
第1天 - 10月12日2020年15:10-15:4030.
分钟
展览网络突破 - 与利金博宝188app网址益相关者,赞助商和参与者见面的机会
第1天 - 10月12日2020年15:40-15:455.
分钟
欧盟医疗器械监管
Daniela Leal全球监管事务主持MDR / IVDR在Zimmer Biomet
- Daniela Leal.-全球监管事务领导MDR / IVDR那Zimmer Biomet.
第1天 - 10月12日2020年15:40-15:455.
分钟
欧盟医疗器械法
Annabelle Bruyndonckx的主持人,律师,席马斯和西蒙斯,布鲁塞尔
第1天 - 10月12日2020年15:45-16:1025.
分钟
欧盟医疗器械法
您与通知机构的合法关系
- Erik Vollebregt.-伙伴那乔治律师,荷兰
第1天 - 10月12日2020年15:50-16:1525.
分钟
欧盟医疗器械监管
技术如何简化全球监管变革世界的合规性
- 加州普林-导演战略,Vault医疗器械和诊断那VEEVA系统
第1天 - 10月12日2020年16:15-16:4025.
分钟
欧盟医疗器械法
第7条:将索赔要求付诸实践 - 标签,广告和教学
- 乔塞恩弟兄默默生-联系那Sidley Austin,比利时
第1天 - 10月12日2020年16:20-16:4525.
分钟
欧盟医疗器械监管
如何实现医疗设备的CE标志
- 杰弗里Cyr.-全球董事,监管事务那SIRTEX医疗公司
第1天 - 10月12日2020年16:45-17:1025.
分钟
欧盟医疗器械法
产品责任,足够的金融保险和欧盟MDR:我们在哪里?
- Michaela Herron-伙伴那梅森,海耶斯&Curran,爱尔兰
第1天 - 10月12日2020年16:50-17:1525.
分钟
欧盟医疗器械监管
MDR:过渡期结束 - 欧盟医疗器械市场发生了什么?
- Oliver P. Christ,Dipl.-Ing。-卫生科学董事emea那NSF.
第1天 - 10月12日2020年17:20-17:3010.
分钟
都柏林的味道
第1天 - 10月12日2020年17:30-18:5080
分钟
速度网络金博宝188app网址
获得最新消息。
当它发生的时候
注册以获得最新议程和发言人。
筛选
溪流
格式