通知机构的名称和范围、英国脱欧的影响以及主管当局和通知机构对法规的解释。确保你是最新的!

MedTech 2020调查:欧盟MDR和IVDR合规性

分享本文

随着我们进入2020年,指导文件和认证通知机构的数量比预期的要少,千年发展规划的准备工作比以往任何时候都更加重要。时间只剩下几个月了,工业准备好了吗?在这么多的事情还没有通过多药耐药性来决定的情况下,公司能真正做好准备吗?通知机构是否有能力和时间处理所有的MDD和MDR证书?与此同时,我们已经过了IVDR实施期的一半。从刚果民主共和国可以学到什么?你会采取什么不同的做法? IVD公司如何从多药耐药实施程序中学习?

MedTech Summit正在对我们的全球医疗设备和IVD专业人员数据库进行同类中最大的调查之一。随着2020年和2022年的截止日期的临近,最终报告将揭示当今行业的准备情况,以及最大的挑战以及业内人士如何应对这些挑战。

点击这里参加调查。

赢得为期2天的会议通行证…

完成调查只需要5分钟,并将给您独家提前访问最终报告。所有答案将保持匿名。此外,所有在2020年2月9日周日之前完成调查的人都将参加抽奖活动,获得免费的2天会议入场券医学技术峰会于2020年6月22日至26日在都柏林举行在这里).

我们很高兴看到这项独特研究的结果,我们希望你也一样。

点击这里参加调查。

分享本文

注册我们的MedTech月度通讯

获取最新的内容和更新直接到您的收件箱

即将到来的事件

医疗科技数字周

2021年3月08 - 10日
通过这个免费的三天网络广播系列,探索最新的欧盟多药耐药见解、工具和指导。现在注册观看点播。
访问网站