认为全球：通过领先的监管知识提前向新地区推进新地区，并知道如何
对中国，APAC，拉美，俄罗斯，日本，加拿大及以后的监管洞察
全球产品登记的主管机构指导和行业案例研究
2020亮点：全球成功的快速轨道医疗器械监管登记
内幕顶级提示
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- 获取中国，东盟和韩国的监管更新
- 在巴西，墨西哥，阿根廷，秘鲁，哥伦比亚＆智利获得领先的咨询
- 探索EAEU，PAN-CIS＆俄罗斯的注册策略和要求
- 发现日本和加拿大的最新监管开发
- 与中国人的高级监管政策影响者联系NMPA，巴西人Anvisa.那mAlaysian医疗设备管理局和TüvSüd.
互动讨论
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- 在我们的小组讨论中为MDSAP准备您的组织Anvisa，BD，柏林的心和TüvSüd.
- 你准备好了吗？Asahi Intecc，伊里亚斯岛，尤里亚医药评估欧盟MDR的全球影响
- 管理您的经销商监管风险突触医疗
在Medtech峰会的其他地方......
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- 参加我们欧盟医疗器械监管追踪全面覆盖最新监管指导，案例研究和欧盟MDR中学探的经验教训
- 在我们的欧洲软件规则中获得领先的见解软件和艾追踪
- FDA提供关于我们在我们的联合产品监管政策的直接反馈药物装置组合产品追踪
- 加入我们欧盟IVD监管和战略追踪听到不同国家和地区法规的比较