欧盟IVDR：我们中的一半......
谈IVD分类，临床评估要求，邮政市场监督策略等等
具有主管当局，通知机构和行业的直接见解
2020亮点：实施欧盟IVD监管
不到2年。你准备好了吗？
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- TüvSüd.到目前为止，提供关于欧盟IVDR实施的通知机构更新
- 基准与案例研究实例从工业进行实际学习和占用房屋
- 通过反馈导航标签和UDI挑战精明的医疗
- 从专门的小组讨论中获取对IVDS的全球监管洞察力
微调您的临床和市场策略
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- 深入挖掘欧盟IVDR下的临床要求，具有主管机构的指导MHRA.
- 掌握欧洲和美国IVD分类的最新指导TüvSüd.和Ras Lifescience.
- 加入Oy Medfiles Ltd.因为它们分享了在欧盟IVD下实施IVDS后市场监督的最佳实践
- 获得监管建议TüvSüd.符合符合符合市场监测的研究
在Medtech峰会的其他地方......
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看看其他8个Medtech峰会会议曲目，看看你的议程上还有什么：
- 加入我们欧盟医疗器械法追踪对于审查欧盟IVDR下的过渡规定的双对话
- 参加我们欧盟医疗器械监管追踪全面覆盖最新监管指导，案例研究和欧盟MDR中学探的经验教训
- 听到我们世界各地的最新监管发展全球市场医疗器械监管事务追踪