将您的临床评估和调查策略带到欧盟水平
CERS，“足够的”临床证据和欧盟MDR下的PMCF
主管当局，通知机构和行业代表的领先洞察力
2020亮点：深入临床评估和调查深入
让我们获得临床
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- 深入潜入与主导行业案例研究的临床策略Geistlich，Medel.和Straumann.
- 关于临床评估报告（CERS）的实用见解格塞尔和stryker.
- Straumann.在欧盟MDR下提供关于临床评估计划的战略展望
- 什么是“足够的临床证据”？从...听说qunique gmbh.
下一步
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- 听到具有安全应用性能的第一手经验梅德尔
- 与邮政市场监督和警惕观众的联合会议受益：学习如何处理邮政市场临床随访（PMCF）
- 行业反馈：进行虚拟检查
在Medtech峰会的其他地方......
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看看其他8个Medtech峰会会议曲目，看看你的议程上还有什么：
- 加入我们欧盟医疗器械监管跟踪获取更新，听到一手经验和基准与对方的欧盟MDR实现
- 在我们的IVDS中导航临床证据和性能评估研究欧盟IVD监管和战略追踪
- 加入安捷伦作为他们在日本的设备测试和临床评价中解决了PMDA要求医疗器械监管事务全球市场追踪