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2020年10月16日10:35-11:0025
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医疗器械的生物相容性
处理未知的最佳实践
- 尼克爱德华兹-高级生物安全专家,Ambu
2020年10月16日11:05-11:3025
分钟
医疗器械的生物相容性
从毒理学家的角度看,可提取和可沥滤检测
- 菲尔·克莱-董事,ISO TC/194成员,城市肖利咨询
2020年10月16日11:35-12:0025
分钟
医疗器械的生物相容性
ISO 10993- 23新要求的更新状态
- 基督教Pellevoisin-科学主任,ISO TC/194成员,Episkin学院
2020年10月16日13:20-13:5030.
分钟
医疗器械的生物相容性
与欧盟MDR和ISO 10993的工作经验
- 凯瑟琳Gruchenberg-生物相容性和动物来源材料,TÜV SÜD Product Service GmbH
2020年10月16日13:55-14:2530.
分钟
医疗器械的生物相容性
欧盟MDR和ISO 10993-1:20 8对医疗器械生物评价的影响
- 苏菲Clewlow-高级医疗器械专家,ISO TC/194成员,MHRA
2020年10月16日15:35-16:0025
分钟
医疗器械的生物相容性
FDA关于51万份意见书的生物相容性反馈
- 托尔罗林斯-毒理学和E&L咨询主任,纳尔逊实验室
2020年10月16日16:05-16:3025
分钟
医疗器械的生物相容性
使用全球提交的经验:当前状况和下一步?
- 李金坤张-复健治疗组应用化学实验室首席化验师,美敦力公司
- Sharlene戴-杰出的毒理学家,神经治疗输送系统,恢复性治疗组,美敦力公司
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