谁该参加
如果您来自有责任或参与以下领域的生物/制药或医疗设备/诊断公司，您将受益于参加此活动：
监管事务
政府事务/关系
健康经济学
公共政策与战略
付款和医疗保健
质量
患者倡导
医疗补助
Medicare.
市场准入
研发
药物安全
罕见的疾病
合规性
基因治疗
此次会议也将受益顾问和软件提供商为生命科学公司提供服务。
什么期待
加纳最新的监管更新
加纳最新的监管更新
- 讨论FDA和CMS对大流行对监管批准和报销流程的影响 - 哪种效率和流程的转变在这里留下来？
- 探讨分散性和临床试验的数字化趋势 - 确定在临床试验中实现多样性的下一个步骤
- 推进交叉中心（CBER / CEDED）方法，以纳入监管决策的患者参与
- 考虑下一个步骤，实现RWE在药物开发中的全部潜力
检查偿还政策的最新更新
检查偿还政策的最新更新
- 了解流行中期的基于价值的报销模式的现状以及对基于价值的关注的未来的影响
- 在新付款模式下检查新技术的报销状态和高级疗法
- 审查Medicare覆盖范围及Access的更新 - 讨论扩大远程救济福利的CMS进步，并专注于改善计划激励与患者价值对齐
政治景观改变和市场趋势影响药物发展
政治景观改变和市场趋势影响药物发展
- 评估2020年选举对药物定价改革的影响
- 21世纪治愈法案2.0 - 考虑对药物开发和患者的影响
- 解决细胞和基因治疗发展中的挑战和机遇
- 评估药物开发供应链的未来 - 国内制造业的潜在能力和利弊是什么？
连接和网络与2021 FDA / CMS峰会的关键决策者
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