了解安全与安全风险管理，设计控制，临床评价和可用性工程健康应用和医疗设备软件
课程大纲
您是否知道可用于识别和管理与软件相关的风险的方法吗？是一个在医疗器械法规（MDR）奠定了近期的可用性和有效性的指导方针您的软件产品兼容？
健康软件资格的医疗设备必须符合一般安全和性能要求（GSPR）有关的安全性和安全性。此外，MDR下，开发者必须证明其符合发展的指导方针（如IEC 62304＆IEC62366），确保用户友好的和有效的设备。通过实际的例子，这6个模块课程教您BES tpractices申请欧盟的安全和保障规定，确保您的设备完全兼容。您还将学习在MDR概述创建应用程序和软件，满足实用性和有效性要求的各种测试和评估策略。
如果您参与了健康软件，或者负责监管或发育调控的发展，那么这个过程的细节，你需要知道，以确保您符合不断变化的MDR一切。
网上学院
MDTI在线课程点播由我们的专业教师提供学习上的一系列技术主题领域开发的数字课程。
为5周的学生将通过学习：
- 6个模块，拆分成多个bitesize录制的视频
- 测验测试你的知识
- 重温与不受限制地访问所有内容的材料3个月
- 论坛讨论参与与其他学生互动
- 与教练通过论坛期间的互动
- 其它内容，如提供给下载资料和白皮书
代表们将在课程开始的一周内收到登录说明。如果您有任何疑问，请联系lifesciences-training@informa.com。
你会学到什么？
网络安全卫生应用
网络安全卫生应用
通过学习有关数据完整性的关键原则了解网络安全卫生的应用程序的重要性
如何最大限度地减少风险
如何最大限度地减少风险
学会运用GSPR下详细方法，以尽量减少安全和安全风险
主要的风险管理策略
主要的风险管理策略
了解关键的风险管理策略，以充分识别安全和安全风险与软件相关
项目管理
项目管理
开发项目管理技术，以最大限度地提高你的日常流程的效率，有效地设计自己的设备
国际水平
国际水平
内置在你与你的软件设备的可用性国际标准的知识
临床调查，评估和后期的市场活动
临床调查，评估和后期的市场活动
发现关键因素临床调查，评估和后期的市场活动，为您的设备
工具设计
工具设计
适用各种不同的软件平台，插件和设计控制，以自己的健康应用程序或软件
这是谁的课程？
这当然是从“导航条例”在线课程与会者合适的后续，同样适用于专业人士谁在软件开发工作谁希望进一步他们如何将欧盟的规定适用于他们的产品的了解。受欢迎的地区包括：
- 监管事务
- 品质管制
- 软件开发
- 软件工程
- 临床评价者
- 后期市场警惕
了解更多关于网上学院...
MDTI网上院校非常适合忙碌的专业人士，他们要求每个你的时间每周只有2个小时，并且包括一个互动论坛，您要问你所面对专家当然领袖的挑战直接的问题。
平均而言，我们的网上院校的代表说...
4/5
85％
4/5
CPD认证
在持续专业发展从事确保了理论和实践的资格不会成为过时的或过时;允许个人不断“向上技能”或“重技能”自己，不论职业，年龄和受教育程度的。这门课程进行了评估，并CPD认证。
对劳特利奇图书25折优惠
作为对课程的学生，您将收到任何劳特利奇书或电子书25％的折扣。要查看完整的产品系列访问劳特利奇网站www.routledge.com。
医疗设备中的图书和电子图书的例子包括：
- 医疗器械质量保证和法规遵从
- 医疗仪器和设备：原理与实践
- 医疗器械的可用性测试
- 纳米技术在生物学和医学：方法，设备和应用程序，第二版
- 和更多
