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亚历山大梅尔
Prea Bohlig&Parts的合作伙伴

简介

Alexander Meier博士在制药法(生命科学)领域的外部律师和Inhouse律师有超过18年的相关专业经验。他专门从事化学和生物制药(包括先进疗法)和医疗器械的欧洲和德国监管法,以及所有相关的监管。最近,Alexander Meier在阿姆斯特丹和慕尼黑的Hoyng Rokh Monegier工作。截至2006年5月,Alexander Meier在诺斯义诺斯致以越来越大的责任,荣誉致责任,首先是普通师范司作为Sandics兼德国Sandoz / Hexal德国的合法办公室负责人,此后在巴塞尔的集团总部,他服务于其他人作为全球主管,技术人员,诺华制药的技术和发展,为发起者司以及北方诺特州的法律,全球和药物开发负责人。这包括浅谈所有全球发展职能的法律咨询以及诺华商业领域的整个产品组合(包括细胞和基因治疗产品)的整个产品组合的监管问题,包括合规性。

Alexander Meier博士建议并代表了医药法(生命科学)(包括GXP和医务,HWG,MPG),竞争法和粮食法的所有领域国家和国际制药和医疗器械公司。他广泛参与监管事务以及产品责任和遵守情况。该公司的法律建议的特殊专业化在于生物制药,特别是细胞和基因治疗产品的领域,以及先进的治疗药品(ATMPS)。在德国和欧洲拥有超过18年的经验,他对监管专用权(文献保护和孤儿市场独家竞争绩效)特别广泛的实践知识。

Alexander Meier博士是众多专业出版物的作者以及制药法的各个方面的正规演讲者。他是C.H.Beck发布的第二版“Pharmarecht”教科书“Pharmarecht”的共同编辑和作者。

议程会议

  • 主席制药法介绍

    09:30
  • 欧盟药学法律框架

    09:40
  • 主席的结束言论和第1天结束

    17:15